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doc 课时梯级作业 三十六认识有机化合物 (45分钟 100分) 一、选择题(本题包括10小题,每题5分,共50分) 1.(2018·许昌模拟)具有解热镇痛及抗生素作用的药物“芬必得”主要成分的结构简式如图。 它属于 (  ) ①芳香族化合物 ②脂肪族化合物 ③有机羧酸 ④有机高分子化合物 ⑤芳香烃 A.③⑤ B.②③ C.①③ D.①④ 【解析】选C。①分子结构中含有苯环,属于芳香族化合物,正确;②脂肪族化合物是链状烃类(开链烃类)及除芳香族化合物以外的环状烃类及其衍生物的总称,错误;③分子中有羧基,属于有机羧酸,正确;④相对分子质量较小,不属于高分子化合物,错误;⑤分子中含有氧元素,不属于烃,错误。 2.(2018·柳州模拟)某化合物由碳、氢、氧三种元素组成,其红外光谱图只有C—H键、O—H键、C—O键 的振动吸收,该有机物的相对分子质量是60,则该有机物的结构简式是 (  ) A.CH3CH2OCH3 B.CH3CH(OH)CH3 C.CH3CH2CH2CH2OH D.CH3COOH 【解析】选B。由题意知,该有机物分子中含有的官能团只有羟基,A项中没有羟基,D项中还存在CO键,C项中相对分子质量不是60,均不符合要求。 【加固训练】   某有机物的分子式为C3H6O,通过核磁共振氢谱分析有3个吸收峰,且峰面积比为3∶2∶1,则该物质的结构简式可能是 (  ) A. B. C. D.CH3CH2CHO 【解析】选D。该有机物共有6个H,由题意有3种H,且个数分别为3、2、1,分析各选项,只有D项的物质符合。 3.(2018·宜春模拟)丙烷的分子结构可简写成键线式结构,有机物A的键线式结构为,有机物B与等物质的量的H2发生加成反应可得到有机物A。下列有关说法错误的是 (  ) A.有机物A的一氯取代物只有4种 B.用系统命名法命名有机物A,名称为2,2,3-三甲基戊烷 C.有机物A的分子式为C8H18 D.B的结构可能有3种,其中一种名称为3,4,4-三甲基-2-戊烯 【解析】选A。根据信息提示,A的结构简式为。 有5种不同化学环境的氢原子,所以其一氯取代物有5种;A是B和H2等物质的量加成后的产物,所以B可能的结构简式有三种: 、、,命名依次为3,3-二甲基-2-乙基-1-丁烯、3,4,4-三甲基-2-戊烯、3,4,4-三甲基-1-戊烯。 4.(2016·浙江高考)下列说法正确的是 (  ) A.的一溴代物和 的一溴代物都有4种(不考虑立体异构) B.CH3CHCHCH3分子中的四个碳原子在同一直线上 C.按系统命名法,化合物的名称是2,3,4-三甲基-2-乙基戊烷 D.与都是α-氨基酸且互为同系物 【解析】选A。甲苯和异戊烷分子中都有四种不同化学环境的氢原子,即它们的一溴代物都有4种,故A正确;2-丁烯分子中的四个碳原子都在同一个平面内,碳碳双键与碳碳单键形成的键角接近120°,它们不在同一条直线上,故B错误;按系统命名法,选择最长的碳链作主链,该有机物的名称应为2,3,4,4-四甲基己烷,故C错误;前者苯环上连有一个酚羟基和一个醚键,而后者苯环上连有两个酚羟基,两种有机物的结构不相似,不互为同系物,故D错误。 【易错提醒】有机物系统命名中常见的错误 (1)主链选取不当(不包含官能团,不是主链最长、支链最多)。 (2)编号错(官能团的位次不是最小,取代基位号之和不是最小)。 (3)支链主次不分(不是先简后繁)。 (4)“-”“,”忘记或用错。 5.(2018·福州模拟)如图分别是A、B两种物质的核磁共振氢谱,已知A、B两种物质都是烃类,都含有6个氢原子,试根据两种物质的核磁共振氢谱推测A、B有可能是下面的 (  ) A.A是C3H6,B是C6H6  B.A是C2H6,B是C3H6 C.A是C2H6,B是C6H6 D.A是C3H6,B是C2H6 【解析】选B。图1核磁共振氢谱中只给出一组峰,说明该分子中只有1种氢原子;图2核磁共振氢谱中只给出3种峰,说明该分子中只有3种氢原子,符合条件的只有B选项。 【加固训练】   (2018·徐州模拟)如图所示是一个有机物的核磁共振氢谱图,请你观察图谱,分析其可能是下列物质中的 (  ) A.CH3CH2CH2CH3   B.(CH3)2CHCH3 C.CH3CH2CH2OH D.CH3CH2COOH 【解析】选C。由核磁共振氢谱的定义可知,在氢谱图中从峰的个数即可推知有几种化学环境不同的氢原子,由图可知有4种不同化学环境的氢原子。分析选项可得A项有2种不同化学环境的氢原子,B项有2种不同化学环境的氢原子,C项有4种不同化学环境的氢原子,D项有3种不同化学环境的氢原子。 6.(2018·邢台模拟)下列说法不正确的是 (  ) A.除去96%的乙醇中的少量水制无水乙醇:加入生石灰,振荡、静置、蒸馏 B.除去溴苯中混有的少量单质溴:加入足量的NaOH溶液,振荡、静置、分液 C.CH4和CCl4中的化学键均为非极性键,CH4、CCl4都是正四面体结构 D.系统命名法为2,4-二甲基己烷 【解析】选C。CaO与水反应后,增大与乙醇的沸点差异,则加CaO、蒸馏可除去96%的乙醇中的少量水制无水乙醇,故A正确;溴与NaOH溶液反应后,与溴苯分层,然后分液可除去溴苯中混有的少量单质溴,故B正确;CH4和CCl4中的化学键分别为C—H极性键、C—Cl极性键,均为正四面体,不存在非极性键,故C错误;最长碳链含6个C,2、4号C上有甲基,则名称为2,4-二甲基己烷,故D正确。 7.(2018·泸州模拟)某化合物的结构式(键线式)及球棍模型如下: 该有机物分子的核磁共振氢谱图如下(单位是ppm)。下列关于该有机物的叙述正确的是(  ) A.该有机物不同化学环境的氢原子有8种 B.该有机物属于芳香化合物 C.键线式中的Et代表的基团为—CH3 D.该有机物的分子式为C9H10O4 【解析】选A。根据该物质的核磁共振氢谱图及球棍模型判断,氢原子有8种,故A正确;该有机物中不含苯环,所以不属于芳香化合物,故B错误;根据该有机物球棍模型判断Et为乙基,故C错误;根据球棍模型可知,该物质的化学式是C9H12O4,故D错误。 8.要从乙酸的乙醇溶液中回收乙酸,合理的操作组合是 (  ) ①蒸馏 ②过滤 ③静置分液 ④加足量钠 ⑤加入足量H2SO4 ⑥加入足量NaOH溶液 ⑦加入乙酸与浓硫酸混合液后加热 ⑧加入浓溴水 A.⑦③ B.⑧⑤② C.⑥①⑤② D.⑥①⑤① 【解析】选D。首先加入NaOH使易挥发的乙酸生成难挥发的乙酸钠,然后蒸馏,得到乙醇,剩余乙酸钠,加入硫酸生成乙酸,再蒸馏得到乙酸。 【加固训练】   实验室用溴和苯反应制取溴苯,得到粗溴苯后,要用如下操作精制:①蒸馏;②水洗;③用干燥剂干燥;④10%NaOH溶液洗;⑤水洗。正确的操作顺序是 (  ) A.①②③④⑤ B.②④①⑤③ C.④②③①⑤ D.②④⑤③① 【解析】选D。粗溴苯中含有苯、溴苯、溴化铁和溴,提纯时,为减少NaOH的用量,可先用水洗,可除去溴化铁和少量溴,然后加入10%的NaOH溶液洗涤,可除去溴,再用水洗除去碱液,经干燥后进行蒸馏可得溴苯,所以正确的操作顺序为②④⑤③①。 9.下列说法正确的是 (  ) A.的名称为2,2,4-三甲基4-戊烯 B.化合物不是苯的同系物 C.分子中所有碳原子一定共平面 D.对二甲苯的核磁共振氢谱显示有3种不同化学环境的氢 【解析】选B。A项中有机物的正确命名为2,4,4-三甲基-1-戊烯,A项错误;C项中分子有两个平面,由于连接苯环的碳碳单键可以旋转,故所有碳原子不一定共平面,C项错误;对二甲苯为对称结构(),分子中只含有2种不同化学环境的氢,D项错误。 【互动探究】 (1)A选项中的有机物与足量氢气加成后得到的有机物的名称是什么?在核磁共振氢谱中有几组峰,面积之比是多少? 提示:A项中的有机物与氢气加成后得到的产物为,其系统命名为2,2,4-三甲基戊烷。分子结构中含有4种氢原子,因此在核磁共振氢谱种共有4组峰,其面积之比为9∶2∶1∶6。 (2)B项中的有机物分子中一定在一个平面上的碳原子有几个? 提示:11个。分子中含有1个萘环,其中的10个碳原子一定在一个平面上,与萘环直接相连的碳原子一定在这个平面上,因此共有11个碳原子一定在一个平面上。 10.(能力挑战题)将有机物完全燃烧,生成CO2和H2O。将12.4 g该有机物完全燃烧,产物通过浓硫酸,浓硫酸增重10.8 g,再通过碱石灰,碱石灰又增重了17.6 g。下列说法错误的是 (  ) A.该有机物的最简式为CH3O B.该有机物的分子式可能为CH3O C.该有机物的分子式可能为C2H6O2 D.该有机物核磁共振氢谱中有两个峰 【解析】选B。将12.4 g该有机物完全燃烧,产物通过浓硫酸,浓硫酸增重的 10.8 g为水的质量,其物质的量为=0.6 mol,原有机物中含有氢元素的 物质的量为0.6 mol×2=1.2 mol,质量为1 g·mol-1×1.2 mol=1.2 g。通过碱石灰,碱石灰又增重的17.6 g为二氧化碳的质量,其物质的量为= 0.4 mol,原有机物中含有碳元素的质量为12 g·mol-1×0.4 mol=4.8 g,该有机物中含有C、H元素的质量为4.8 g+1.2 g=6 g<12.4 g,所以该有机物分子中含有氧元素,含有氧元素的物质的量为=0.4 mol。所以该有机物分子中碳、氢、氧原子数之比为0.4∶1.2∶0.4=1∶3∶1,其最简式为CH3O。根据分析可知,该有机物的最简式为CH3O,故A正确;该有机物分子中只含有C、H、O三种元素,氢原子数只能为偶数,其分子式不可能为CH3O,故B错误;设该有机物分子式为(CH3O)n,当n=2时,得到的分子式C2H6O2中氢原子已经达到饱和,所以该有机物分子式可能为C2H6O2,故C正确;若该有机物为乙二醇,乙二醇的分子中含有两种等效H,则其核磁共振氢谱有两个吸收峰,故D正确。 二、非选择题(本题包括3小题,共50分) 11.(14分)根据要求填空: (1)中官能团的名称是__________。  (2)中含氧官能团的名称是________。  (3)HOCH2CH2NH2中含有的官能团名称是________。  (4)中所含官能团的名称是________。  (5)遇FeCl3溶液显紫色且苯环上有两个取代基的的同分异构体有________种。  (6)的同分异构体中,既能发生银镜反应,又能与FeCl3溶液发生显色反应的共有________种,其中核磁共振氢谱为5组峰,且峰面积比为2∶2∶2∶1∶1的为____________(写结构简式)。  【解析】(1)中官能团为羟基。 (2)中含氧官能团是(酚)羟基、酯基。 (3)中官能团为羟基和氨基。 (4)中官能团为羰基和羧基。 (5)除苯环外不饱和度为1,还有2个碳原子,1个氧原子,可知除酚—OH外另一取代基为—CHCH2,苯环上有邻、间、对三种结构。 (6)根据限定条件确定含有酚羟基和醛基两种官能团,步骤是先确定—OH和 —CHO在苯环上的位置,再定最后一个饱和碳原子的位置。 答案:(1)羟基 (2)(酚)羟基、酯基 (3)羟基、氨基 (4)羰基、羧基  (5)3 (6)13  12.(20分)某同学用苯甲醛和氢氧化钾溶液制得苯甲醇和一种钾盐(用X表示)的混合溶液。资料显示,苯甲醇易溶于乙醚(无色液体,微溶于水)、乙醇等有机溶剂,在水中溶解度较小。请回答: (1)从混合溶液中分离出X溶液的实验方法是________(写出一种即可)。   (2)X溶液用盐酸酸化并冷却后得酸Y的粗产品,进而用水重结晶得Y。由此可知________(填序号)。   a.Y在水中的溶解度受温度影响较大 b.杂质氯化钾在水中的溶解度较大,易于除去 c.Y在冷的溶液中溶解度大,在热的溶液中溶解度小 (3)质谱图显示Y的相对分子质量是122。该同学称取12.2 g Y并将其完全氧化。测得生成0.3 mol H2O 和0.7 mol CO2,则Y的化学式是______________。红外光谱分析表明Y属于芳香族化合物,Y的名称是__________。   (4)Y的属于芳香族化合物且能发生银镜反应的同分异构体有________种。   【解析】(1)因为苯甲醇在水中溶解度较小,而钾盐X易溶于水,所以分液即可得到苯甲醇和X溶液。 (2)抓住题中所给信息“冷却后得酸Y的粗产品”可知a正确、c错误,b也正确。 (3)n(Y)=0.1 mol,所以1个Y中含有6个H、7个C、2个O,化学式为C7H6O2,结合苯甲醛被还原为苯甲醇,所以Y应是苯甲醛被氧化的产物为苯甲酸。 (4)苯环上的取代基可能为—CHO、—OH(有邻、间、对三种)或—O—CHO,共4种。 答案:(1)分液 (2)ab (3)C7H6O2 苯甲酸 (4)4 13.(16分)(能力挑战题)有机物A可由葡萄糖发酵得到,也可从酸牛奶中提取。纯净的A为无色黏稠液体,易溶于水。为研究A的组成与结构,进行了如下实验: 实验步骤 解释或实验结论 ①称取A 9.0 g,升温使其汽化,测其密度是相同条件下H2的45倍 试通过计算填空: (1)A的相对分子质量为________  ②将此9.0 g A在足量纯O2中充分燃烧,并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰,发现两者分别增重5.4 g和13.2 g (2)A的分子式为________  ③另取A 9.0 g,跟足量的NaHCO3粉末反应,生成2.24 L CO2(标准状况),若与足量金属钠反应则生成2.24 L H2(标准状况) (3)用结构简式表示A中含有的官能团:________  ④A的核磁共振氢谱如图: (4)A中含有____种氢原子  (5)综上所述,A的结构简式为______  【解析】(1)A的密度是相同条件下H2密度的45倍,相对分子质量为45×2=90。9.0 g A的物质的量为0.1 mol。 (2)燃烧产物

全国通用版2019版高考化学一轮复习第十章B有机化学基础课时梯级作业三十六10B.1认识有机化合物.doc

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